منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تراخيص المنتجات ذات المخاطر المعدّلة (MRTP) لـ20 منتجاً من أكياس النيكوتين ZYN التابعة لشركة فيليب موريس إنترناشيونال (PMI)، في أول قرار من نوعه يخص هذه الفئة من المنتجات.
وبموجب التراخيص، وبالشروط التي حددتها الهيئة، أصبح بإمكان الشركة في الولايات المتحدة التواصل بشأن أن استخدام منتجات ZYN المعنية بدلاً من السجائر يقلل من مخاطر الإصابة بعدد من الأمراض المرتبطة بالتدخين، من بينها سرطان الفم والرئة، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والسكتة الدماغية، وانتفاخ الرئة والتهاب الشعب الهوائية المزمن.
وأكدت الشركة أن القرار يستند إلى تقييم علمي من جانب FDA، ويهدف إلى توفير معلومات مبنية على الأدلة للبالغين الذين يستخدمون منتجات النيكوتين.
وكانت ZYN قد حصلت في يناير 2025 على ترخيص لبيع بعض منتجاتها في الولايات المتحدة بعد مراجعة علمية من إدارة الغذاء والدواء. ومع القرار الجديد، أصبحت لدى PMI تراخيص MRTP لمنتجات ZYN، إلى جانب بعض منتجات وأجهزة IQOS وثمانية منتجات من General Snus.